每个校准注射器都有一个标签，表明型号，序列号，日期和校准体积。校准的机械停止在每个校准注射器提供准确和可重复的容量标准适合肺量计校准。机械止动器有其相应的体积校正，由经认证的体积仪器来满足精度要求国家标准局通602号．此外，每个注射器都是100%泄漏检测，并可溯源到NIST标准。
a - m系统公司生产的校准注射器为用户提供了一种低成本的方法来校准肺功能分析仪的体积测量值。需要根据已知的体积定期检查分析仪，以确保它们处于校准状态。在没有已知体积标准的情况下，依赖内部校准程序是一种糟糕的做法。研究显示肺功能分析仪可能会给出错误的结果(N Engl J Med. 1973年12月13日;289(24):1283-8)．
a - m系统提供3升尺寸，以满足国际标准和肺活量测定设备的要求。
关于体积精度，校准检查必须至少每天进行，使用3-L注射器排放至少三次，以提供0.5 - 12 L•s的流量范围－1(3-L进样次数~6 s， <0.5 s)。
